Propionato de testosterona

- Oct 03, 2019-

El propionato de testosterona es una forma inyectable común de andrógenos testosterona. La adición de propionato reduce la velocidad a la que se libera testosterona en el sitio de inyección, pero solo durante unos días. El propionato de testosterona produce una acción mucho más rápida que el cipionato de testosterona y el enantato de testosterona y, por lo tanto, requiere una dosificación frecuente. El propionato de testosterona es una testosterona inyectable más antigua y más gruesa, por lo que luego fue reemplazada por otros ésteres más lentos y más cómodos. Sin embargo, aquellos que no se preocupan por las inyecciones frecuentes usan propionato de testosterona como un medicamento aceptable. Como testosterona inyectable, es un potente fármaco de construcción a gran escala que produce un rápido crecimiento en el tamaño y la fuerza muscular.


Historia:

El propionato de testosterona apareció por primera vez en 1935 y aumentó el efecto terapéutico de la testosterona al disminuir su liberación en la sangre en una serie de experimentos. Dos años después, Schering AG de Alemania presentó el primer nombre de producto de testosterona Testoviron. El propionato también es el primer éster inyectable de testosterona disponible en el mercado en el mercado de medicamentos recetados de EE. UU. Y todavía era la forma predominante de testosterona en todo el mundo hasta 1960. Por ejemplo, a principios de la década de 1950, cuando los atletas usaban esteroides por primera vez en los Estados Unidos, fácilmente disponible los esteroides anabólicos / androgénicos fueron metiltestosterona, propionato de testosterona y suspensión de testosterona. Curiosamente, el propionato de testosterona también estaba disponible para administración oral durante este período, pero desapareció del mercado estadounidense en la década de 1980.

Las pautas de prescripción temprana para el propionato de testosterona apuntan a algunos usos terapéuticos. Se utiliza principalmente en casos de deficiencia de andrógenos masculinos, como el deseo sexual de los adultos y la impotencia, la criptorquidia adolescente. Sin embargo, también existen tratamientos para la menopausia, menorragia, mastitis quística crónica (mastitis fibroquística), endometriosis y lactancia excesiva, que cubren una gran cantidad de testosterona hormonal masculina aplicada a pacientes femeninas. Después de unos años, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ha reducido su uso. En la década de 1980, el propionato de testosterona solo se usaba en pacientes masculinos.

El propionato de testosterona tiene una larga historia en los Estados Unidos y en otros lugares y sigue siendo una forma muy común de testosterona en el mercado global. Sin embargo, debe enfatizarse que su influencia en el mercado se debe principalmente a su historia, no a su desempeño único. El propionato de testosterona es el primer éster aceptado de testosterona y, por lo tanto, tiene una historia de décadas como terapéutico. Muchas compañías han estado vendiendo durante décadas, siempre que haya una demanda que continúe vendiendo. Sin embargo, otras formas (más modernas) de testosterona ahora son más populares porque son más lentas y tienen un régimen de dosificación más cómodo. El propionato de testosterona todavía está aprobado para la venta en los Estados Unidos, pero la perspectiva del mercado aquí es cuestionable.

Los culturistas generalmente consideran que el propionato es el éster de testosterona más suave, y la hormona es la forma preferida de hacer dieta / dar forma. Algunas personas dirán que el propionato de testosterona endurece el cuerpo y le da al usuario menos retención de agua y grasa, similar al enantato de testosterona y al cipionato de testosterona. Sin embargo, de hecho, estas ventajas no se han observado de cerca. Los lípidos transportados por el propionato de testosterona se eliminan en el cuerpo y tienen poco efecto además de disminuir la liberación de esteroides. Para cada complejo esterificado en particular, difieren en la cantidad de testosterona que se libera al torrente sanguíneo. De lo contrario, no existe una diferencia funcional real entre ellos.


Características estructurales:

El propionato de testosterona es una forma modificada de testosterona en la que el carboxilato (ácido propiónico) se ha unido al grupo 17-beta hidroxilo. La forma esterificada de testosterona es menos polar que la testosterona libre y se absorbe más lentamente en el área de inyección. Una vez en la sangre, el éster se elimina para producir testosterona libre (activa). La forma esterificada de testosterona está diseñada para extender la ventana del efecto terapéutico después de la administración, por lo que no requiere inyecciones frecuentes en comparación con la inyección de esteroides libres (no esterificados). La vida media del propionato de testosterona es de aproximadamente dos días después de la inyección.


Efectos secundarios (estrógeno):

La testosterona se aromatiza fácilmente en estradiol (estrógeno) en el cuerpo. La aromatasa (estrógeno sintasa) es responsable del metabolismo de la testosterona. Los niveles elevados de estrógeno pueden causar efectos secundarios como un mayor almacenamiento de agua, aumento de la grasa corporal y el desarrollo de los senos en los hombres. La testosterona se considera un esteroide de estrógeno medio. Los antiestrógenos como el clomifeno o el tamoxifeno pueden ser necesarios para prevenir los efectos secundarios del estrógeno. También se pueden usar inhibidores de la aromatasa como el anastrozol (anastrozol), que controlan el estrógeno de manera más efectiva al prevenir su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de aromatasa son bastante caros en comparación con los antiestrógenos y también pueden tener un impacto negativo en los lípidos en la sangre.

Los efectos secundarios del estrógeno ocurrirán de una manera dependiente de la dosis, y las dosis más altas (más altas que los niveles terapéuticos normales) de testosterona requieren el uso de antiestrógenos o inhibidores de la aromatasa. Dado que la retención de agua y la pérdida muscular son comunes para el uso de dosis más altas de propionato de testosterona, este medicamento generalmente se considera una mala elección para la dieta o la etapa de corte. Su modesto estrógeno lo hace más adecuado para la fase de expansión, y la humedad que almacena proporcionará la fuerza y el tamaño original del músculo y ayudará a proporcionar un entorno anabólico más fuerte.


Efectos secundarios (andrógenos):

La testosterona es el principal andrógeno masculino responsable del mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas. Los niveles elevados de testosterona pueden producir efectos secundarios androgénicos, como piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los hombres con alopecia predisposición genética (alopecia androgénica) pueden notar la calvicie acelerada. Aquellos que se preocupan por la pérdida de cabello pueden encontrar una opción más cómoda en Nandrolona, un esteroide androgénico relativamente raro. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos patogénicos de los esteroides anabólicos / andrógenos, particularmente los andrógenos fuertes como la testosterona, que pueden incluir la profundización del sonido, la menstruación irregular, los cambios en la textura de la piel, el crecimiento del vello facial y el clítoris agrandado.

En tejidos diana reactivos con andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la alta masculinidad relativa de la testosterona se debe a su reducción a la dihidrotestosterona (DHT). La 5-alfa reductasa es la principal causa del metabolismo de la testosterona. El uso simultáneo de inhibidores de la 5-alfa reductasa como la finasterida o la dutasterida interfiere con la especificidad del sitio de acción de la testosterona y reduce la propensión de los medicamentos de testosterona a producir efectos secundarios androgénicos. Es importante recordar que los efectos anabólicos y androgénicos están mediados por receptores de andrógenos. La separación completa del anabolismo de testosterona y la acción de los andrógenos es imposible, incluso si se inhibe toda la 5-alfa reductasa.


Efectos secundarios (hepatotoxicidad):

La testosterona no tiene efectos hepatotóxicos, por lo que la hepatotoxicidad es poco probable. Un estudio examinó el potencial hepatotóxico de la testosterona en dosis altas mediante la administración de 400 mg de hormona (2.800 mg por semana) a un grupo de hombres diariamente. Los esteroides orales alcanzan concentraciones máximas más altas en el tejido hepático que las inyecciones intramusculares. Después de 20 días de administración de hormonas, no hubo cambios significativos en el valor de las enzimas hepáticas, incluidas la albúmina sérica, la bilirrubina, la alanina-aminotransferasa y la fosfatasa alcalina.


Efectos secundarios (cardiovasculares):

Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener un efecto perjudicial sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), y también puede convertir HDL a LDL, lo que aumenta el riesgo de arteriosclerosis. Los efectos relativos de los esteroides anabólicos / androgénicos sobre los lípidos séricos dependen de la dosis, la vía de administración (oral e inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromático) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y causar hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.

La testosterona tiene un efecto mucho menor sobre los factores de riesgo cardiovascular que los esteroides sintéticos. En parte debido a su apertura al metabolismo del hígado, tiene menos impacto en el manejo del hígado del colesterol. La aromatización de testosterona y estradiol también ayuda a aliviar los efectos negativos de los andrógenos sobre los lípidos séricos. En un estudio, 280 mg de éster de testosterona (heptanoato) por semana tuvieron un efecto leve pero no estadísticamente significativo sobre el colesterol HDL después de 12 semanas, pero se observó fuertemente cuando se usaban inhibidores de aromatasa (25%). La reducción. Usando 300 mg de éster de testosterona (heptanoato) por semana durante 20 semanas, ningún inhibidor de aromatasa mostró solo una reducción del 13% en el colesterol HDL, y una disminución del 21% a 600 mg. Los efectos negativos de la inhibición de la aromatasa deben considerarse antes del tratamiento con testosterona.

El citrato de tamoxifeno o el citrato de clomifeno es superior a los inhibidores de la aromatasa debido a los efectos positivos del estrógeno sobre los lípidos séricos y porque tienen efectos estrogénicos parciales en el hígado. Esto les permite mejorar potencialmente la distribución de lípidos y contrarrestar algunos de los efectos negativos de los andrógenos. El efecto de 600 mg o menos por semana en la espectrometría de masas lipídicas es a menudo evidente, pero no dramático, lo que puede hacer innecesario el antiestrógeno (para fines cardioprotectores). Una dosis de 600 mg o menos por semana tampoco logró cambiar significativamente la importancia estadística del colesterol LDL / VLDL, triglicéridos, apolipoproteína B / C-III, proteína C reactiva y sensibilidad a la insulina, lo que indica que son correctos. Los efectos del riesgo cardiovascular Los factores son relativamente débiles. Cuando se usa en una dosis moderada, la inyección de éster de testosterona generalmente se considera el más seguro de todos los esteroides anabólicos / androgénicos.

Para ayudar a reducir el estrés cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular positivo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples durante el uso de AAS. También se recomienda complementar el aceite de pescado (4 gramos por día) y las fórmulas naturales de colesterol / antioxidantes como Lipid Stabil o productos con ingredientes similares.


Efectos secundarios (inhibición de la testosterona):

Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos inhiban la producción de testosterona endógena cuando se administran en dosis suficientes para promover la ganancia muscular. La testosterona es el principal andrógeno masculino y produce una fuerte retroalimentación negativa sobre la testosterona endógena. Del mismo modo, los medicamentos a base de testosterona también tienen un fuerte efecto sobre la regulación hipotalámica de las hormonas esteroides naturales. En ausencia de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la división del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo puede ser secundario al abuso de esteroides y requiere intervención médica.


Además de los efectos secundarios anteriores, para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de efectos secundarios de esteroides de este libro.


Guía de tratamiento (general):

El propionato de testosterona generalmente se considera una inyección dolorosa. Esto se debe a la muy corta cadena de carbono del propionato, que estimula el tejido en el sitio de inyección. Las personas sensibles deben mantenerse alejadas del uso de este esteroide, de lo contrario su cuerpo tendrá un dolor evidente y una respuesta baja de fiebre, y durará varios días. Incluso el dolor leve experimentado por la mayoría de los usuarios es muy incómodo, especialmente cuando lo toma.


Se cree que el medicamento debe administrarse varias veces seguidas durante varias semanas.

Guía de tratamiento (masculino):

Para tratar la deficiencia de andrógenos, las pautas de prescripción temprana recomiendan 2-3 dosis de 25 mg por semana. La literatura moderna sobre productos también recomienda dosis de 25 mg a 50 mg dos o tres veces por semana. El rango de dosis promedio para atletas masculinos es de 50-100 mg por inyección y se administra cada dos o tres días. Al igual que otros ésteres de testosterona, el propionato de testosterona generalmente se usa en una dosis total entre 200 mg y 400 mg por semana. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten un aumento significativo en el tamaño y la fuerza muscular.


El propionato de testosterona generalmente se usa durante el entrenamiento, y los usuarios prestarán más atención a la masa muscular en lugar de la forma cuando no haya consecuencia del aumento de la humedad. Algunas personas también usan este medicamento para crear líneas musculares, pero generalmente en dosis más bajas (100-200 mg / semana) con un inhibidor de aromatasa para mantener los niveles de estrógeno. El propionato de testosterona es un medicamento anabólico muy efectivo y es de gran beneficio cuando se usa solo. Pero para obtener un efecto más fuerte, debe combinarse con otros esteroides anabólicos / andrógenos, en este caso, 200-400 mg adicionales de undecilenona, pentanoato o guanidinio por semana. La nandrolona puede proporcionar resultados sustanciales sin hepatotoxicidad significativa. La testosterona es muy versátil y se puede combinar con muchos otros esteroides anabólicos / andrógenos para lograr el efecto deseado.


Guía de tratamiento (femenino):

El propionato de testosterona rara vez se usa en mujeres en medicina clínica. Cuando se aplica, se usa más comúnmente como un complemento al cáncer de seno inoperable, y cuando otras terapias no producen el efecto deseado, la función ovárica necesita ser inhibida. Debido a sus fuertes propiedades androgénicas, produce efectos secundarios y características de acción lenta (lo que dificulta el control de los niveles en sangre), por lo que no se recomienda el cipionato de testosterona para fines constitucionales o de mejora del rendimiento. Sin embargo, las fisicoculturistas que insisten en usar testosterona generalmente eligen el propionato de testosterona porque el nivel del éster en la sangre es más fácil de controlar que el ciclopentato de testosterona o el heptanoato de testosterona. Si aparecen los síntomas del virus, se debe suspender el medicamento y los niveles hormonales disminuirán en unos pocos días. El régimen de dosificación suele ser muy conservador, con pequeñas dosis (hasta 25 mg) administradas cada 5 a 7 días, con una duración del ciclo limitada a 6-8 semanas o menos.


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