¿Qué es Anadrol (oximetolona)?

- Sep 16, 2019-

Anadrol (oximetolona) es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Más específicamente, es simplemente una metildihidrotestosterona formada por la adición de un grupo 2-hidroximetileno. Esto produce un esteroide similar, que tiene una actividad significativamente diferente en comparación con la metenolona, pero es difícil de comparar entre los dos. Para principiantes, Anadrol es una hormona anabólica muy efectiva. Dado que estas moléculas no son muy estables en el entorno de alta enzima (3-alfa hidroxiesteroide deshidrogenasa) del tejido muscular, tanto la dihidrotestosterona como la metenolona son muy débiles. Los radicales libres de oxígeno permanecen altamente activos aquí, y como se informó en los ensayos estándar con animales, tienen una mayor actividad anabólica que la testosterona o la metiltestosterona. Dichos ensayos indican que Anadrol también es muy bajo en androgenicidad. Mucha gente piensa que Anadrol es el esteroide más poderoso del mercado. Un recién llegado que usa esteroides puede obtener de 20 a 30 libras de peso, y generalmente logra este efecto dentro de las 6 semanas de uso. Este esteroide hará que el cuerpo almacene una gran cantidad de agua, por lo que una gran parte de este aumento de peso corporal será agua. Esto generalmente tiene poco efecto en el usuario, y se siente genial y fuerte cuando toma Anadrol. Aunque la apariencia suave obtenida por el almacenamiento de agua generalmente no es atractiva, puede aumentar considerablemente el tamaño y la resistencia. Los músculos son más plenos, contráctiles y proporcionan un grado de protección contra el agua y el tejido conectivo adicionales. Esto ganará más flexibilidad y, con suerte, reducirá la posibilidad de una pérdida de peso grave. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que las ganancias de masa muy rápidas también pueden poner demasiado estrés en el tejido conectivo. Las lágrimas de los tejidos pectorales y bíceps a menudo se asocian con el levantamiento de pesas.

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Historia: Anadrol (oximetolona) apareció por primera vez en 1959. El medicamento se recetó en los Estados Unidos a principios de la década de 1960 y se vendió bajo las marcas Anadrol-50 (Syntex) y Androyd (Parke Davis & Co.) Syntex se convirtió en agente y se mantuvo patentes hasta muchos años después. Vencimiento. El medicamento fue aprobado originalmente para su uso en condiciones que requieren efectos anabólicos. Las indicaciones incluyen debilidad por envejecimiento, condición crónica de bajo peso, mantenimiento preoperatorio y postoperatorio de masa corporal magra, recuperación de infección, enfermedad gastrointestinal, osteoporosis y afecciones catabólicas generales. La dosis recomendada para este uso suele ser de 2.5 mg una vez al día tres veces al día. El medicamento se administra inicialmente como una tableta de 2.5 mg, 5 mg o 10 mg. Aunque el medicamento tiene muchos potenciales, el uso terapéutico y una fuerte actividad anabólica, pero la FDA rápidamente redujo el uso de Anadrol. A mediados de la década de 1970, el medicamento fue aprobado por la FDA para el tratamiento solo con deficiencia de glóbulos rojos (RBC). Anemia. Es cierto que estimular la eritropoyesis es característico de casi todos los esteroides anabólicos, y se usan como un grupo para aumentar la concentración de glóbulos rojos. Sin embargo, a este respecto, Anadrol parece ser confiable; puede aumentar los niveles de eritropoyetina hasta 5 veces. Esto ha llevado a la adopción de este uso médico relativamente nuevo, así como al uso de productos Anadrol-50 más nuevos para preparar dosis más altas (50 mg). Esto tiene un mayor impacto en los recuentos de glóbulos rojos. Sin embargo, el proyecto de Park Davis no se elevará a dosis más altas y se ha detenido. En los últimos años, ha habido algunos tratamientos nuevos para la anemia, especialmente Utiliza Epogen (eritropoyetina recombinante) y péptidos de eritropoyetina relacionados. Estos medicamentos imitan directamente la eritropoyetina natural del cuerpo, proporcionando un tratamiento más concentrado y produciendo menos hombres. Efectos secundarios de la hormona. Aunque Anadrol alguna vez fue considerado un medicamento efectivo, las ventas estaban disminuyendo. Las bajas ganancias finalmente causaron que Syntex dejara de producir Anadrol 50 estadounidense en 1993, probablemente al mismo tiempo que decidieron renunciar a algunos países extranjeros. Algunos de los proyectos. Anadrol en Suiza y Austria fue inicialmente abandonado; seguido por Oxitosona en el escuadrón. A mediados de la década de 1990, muchos atletas temían que Anadrol se volviera cada vez menos. En julio de 1997, Syntex estará en los Estados Unidos. La propiedad de Anadrol-50 en Canadá y México fue vendida a Unimed Pharmaceuticals. En 1998, Unadrol-50 se reintrodujo en el mercado estadounidense, donde la audiencia era pacientes con VIH / SIDA. Los pacientes con VIH generalmente son anémicos A menudo causados por la enfermedad en sí, infecciones oportunistas o medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar la enfermedad. La anemia en pacientes con VIH generalmente se atribuye a la producción deteriorada de glóbulos rojos en la pulpa medular, y la FDA aprobó el uso de hidroxiprogesterona. Además, Anadrol mostró una gran esperanza en el estudio de la prevención del VIH. Unadel está a punto de comenzar la fase II / III del síndrome del VIH con Anadrol y continúa estudiando la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la lipodistrofia (caracterizada por la pérdida selectiva de grasa corporal, resistencia a la insulina, diabetes, niveles altos de triéster de aceite de gan y hígado graso). En abril de 2006, Solvay Pharmaceuticals (la empresa matriz de Unimed) vendió los derechos de Anadrol-50 a Alaven Pharmaceutical, LLC. Alaven continúa vendiendo el medicamento en los Estados Unidos, pero no está seguro de usar Anadrol para otros fines. Actualmente, la única aprobación de la FDA es para el tratamiento de la anemia eritrocitaria. Syntex parece haberse separado del mercado global de Anadrol y dejado de producir productos o transferir licencias a otras compañías tanto como sea posible. Anadrol todavía se puede usar fuera de los EE. UU., Pero se vende principalmente a mercados más pequeños y menos regulados. Especificaciones disponibles: Anadrol está disponible en ciertos mercados de drogas humanas. Los ingredientes y las dosis pueden variar según el país y el fabricante. La mayoría de las marcas contienen 50 mg de esteroides por tableta.


Características estructurales: Anadrol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere de 1) la adición de un grupo metilo al carbono 17-α, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y la introducción de grupos 2-hidroximetileno inhibe el metabolismo de la enzima 3-hsd y la mejora enormemente. Actividad anabólica y biológica relativa de la metil dihidrotestosterona.

Efectos secundarios (estrógeno): Anadrol es un esteroide altamente estrógeno. La ginecomastia a menudo es un problema durante el tratamiento y puede ocurrir temprano en un ciclo (especialmente cuando se usan dosis más altas). Al mismo tiempo, la retención de agua también puede ser un problema, y la claridad muscular puede perderse significativamente debido al almacenamiento subcutáneo de agua y la acumulación de grasa. Para evitar fuertes efectos secundarios del estrógeno, se pueden requerir antiestrógenos como Nolvadex o Clomid. Es importante tener en cuenta que Anadrol no se convierte directamente en estrógeno en el cuerpo. Este esteroide es un derivado de la dihidrotestosterona y, por lo tanto, no se puede aromatizar. Los compuestos antiaromáticos como Cytadren y Arimidex tampoco afectan la estrógenicidad relativa del esteroide. Algunas personas piensan que Anadrol contiene altos niveles de actividad estrogénica porque es un medicamento similar a las cetonas esteroides, como Nobel. Los efectos secundarios del estrógeno y la progesterona son muy similares, lo que hace posible esta explicación. Sin embargo, hay un estudio médico que examina la actividad progestacional de Anadrol, que confirma que no tiene dicha actividad. A través de este descubrimiento, parece más probable que Anadrol pueda activar el receptor de estrógenos, similar al estrógeno andrógeno metiltriol, que puede ser más fuerte que él.


Efectos secundarios (andrógenos): aunque Anadrol se clasifica como un esteroide anabólico, aún puede producir efectos secundarios androgénicos. Estos pueden incluir piel grasa, acné y vello corporal / facial. Las dosis más altas tienen más probabilidades de causar este efecto secundario. El metabolismo sintético / esteroides andrógenos también pueden acelerar la pérdida de cabello en los hombres. También se advierte a las mujeres sobre el posible deterioro de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir la profundización del sonido, la menstruación irregular, los cambios en la textura de la piel, la vellosidad facial y el agrandamiento del clítoris. Aunque Anadrol se clasifica como un esteroide anabólico, conserva componentes androgénicos significativos. Curiosamente, Anadrol muestra una tendencia a convertirse en dihidrotestosterona in vivo, aunque esto no ocurre con la 5-alfa reductasa. Anadrol ya es un esteroide a base de dihidrotestosterona, por lo que este cambio no ocurre. Además de la alquilación alfa c-17 añadida (que se discute a continuación), Anadrol se distingue de DHT por la adición de un grupo 2-hidroximetileno. Esta agrupación elimina el metabolismo y reduce Anadrol a 17α-metildihidrotestosterona (metacolona). No hay duda de que esta biotransformación contribuye, al menos en cierta medida, a la naturaleza androgénica de este esteroide. Tenga en cuenta que, dado que no está involucrada la 5-alfa reductasa, el andrógeno relativo de Anadrol no se ve afectado en comparación con el uso simultáneo de finasterida o dutasterida.

Efectos secundarios (hepatotoxicidad): Anadrol es un compuesto alquilante c17-alfa. Este cambio protege al fármaco de la activación del hígado, haciendo que la proporción del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral sea muy alta. Los esteroides anabólicos / androgénicos de alquilación alfa C17 son muy probablemente hepatotóxicos. El uso del tiempo o la altura puede causar daño hepático. En raras circunstancias, pueden ocurrir disfunciones potencialmente mortales. Se recomienda visitar al médico regularmente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud en general. La absorción de los esteroides alquilantes c17-alfa generalmente se limita a 6-8 semanas para evitar un aumento de la tensión hepática. Anadrol tiene un anillo A saturado que reduce ligeramente su relativa hepatotoxicidad. Sin embargo, este agente, especialmente en dosis generales, puede proporcionar una hepatotoxicidad significativa al usuario. Se realizó un estudio de 50 mg o 100 mg por semana en 31 hombres de edad avanzada durante un período de 12 semanas. Las enzimas hepáticas (transaminasas AST y ALT) aumentaron significativamente en pacientes que tomaron 100 mg. El segundo estudio administró una dosis de 50 mg por día a 30. Se ha demostrado que el 17% de la γ-glutamiltransferasa (GGT) está elevada, el 10% de la bilirrubina está significativamente elevada y la albúmina sérica aumenta. 20% Un paciente desarrolló un tumor hepático, posiblemente hepatitis hepática, una afección potencialmente mortal caracterizada por congestión hepática. En algunos otros casos, la hepatitis se ha asociado con Anadrol, por lo que la posibilidad de hepatotoxicidad debe considerarse cuidadosamente antes de su uso.


Efectos secundarios (cardiovasculares): los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener un efecto perjudicial sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el equilibrio de HDL a LDL, lo que aumenta el riesgo de arteriosclerosis. Los efectos relativos de los esteroides anabólicos / androgénicos sobre los lípidos séricos dependen de la dosis, la vía de administración (oral e inyección), el tipo de esteroide (aromático o no aromático) y la resistencia al metabolismo hepático. Nivel. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y causar hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. La oximetilmetilcetona tiene un fuerte efecto sobre el colesterol hepático debido a su resistencia estructural a la descomposición hepática y a la vía de administración. Se administró un estudio de 50 mg o 100 mg por semana a un grupo de hombres de edad avanzada durante 12 semanas, que finalmente mostró que el colesterol LDL no estaba elevado, pero mostró una inhibición significativa del colesterol de lipoproteínas de alta densidad (50 mg). Y 19 y 23 puntos en el grupo de 100 mg, respectivamente). Solo después de una cuidadosa consideración, Anadrol puede usarse en pacientes con antecedentes de colesterol alto o enfermedad cardíaca familiar.

Para ayudar a reducir el estrés cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular positivo y siempre reducir la ingesta de grasas saturadas durante el uso de AAS y minimizar la ingesta de colesterol y carbohidratos simples. También se recomienda agregar salsa de ostras (4 gramos por día) y fórmulas naturales de colesterol / antioxidantes como Lipid Stabil o productos con ingredientes similares.


Efectos secundarios (inhibición de la testosterona): se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos inhiban la producción de testosterona endógena cuando se administran en dosis suficientes para promover la ganancia muscular. En ausencia de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la división del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo puede ser secundario al abuso de esteroides y requiere intervención médica. Tenga en cuenta que cuando deja de usar Anadrol, la situación puede ser tan fuerte como los resultados después del ciclo. Primero, el nivel de retención de agua disminuirá rápidamente, reduciendo en gran medida el peso del usuario. Esto debería esperarse, no demasiado preocupado. A menudo, la preocupación más importante es la restauración de la producción de testosterona endógena mediante un protocolo PCT apropiado. Antes de comenzar, algunas personas optarán por una inyección más suave primero, como el uso de Deca Durabolin durante algunas semanas. Esto es para "endurecer" nuevos músculos y puede resultar una práctica efectiva, al menos en términos de temperamento psicológico. Aunque el resultado final generalmente retiene más masa muscular (masa), puede ocurrir una cierta degradación de calidad al cambiar. Esta disminución es, en primer lugar, una reducción en la retención de agua y una reducción en las hormonas en unas pocas semanas. Recuerde usar medicamentos auxiliares porque la producción de testosterona no se recupera durante el tratamiento con Deca. Además de estos, para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de efectos secundarios de esteroides de este libro.


Tratamiento (general): los estudios han demostrado que tomar esteroides anabólicos orales y esputo puede reducir su biodisponibilidad. Esto es causado por la naturaleza liposoluble de las hormonas esteroides, que pueden disolver algunos medicamentos con grasa dietética no digerida y reducir la absorción del tracto gastrointestinal. Para un uso máximo, este esteroide debe tomarse con el estómago vacío.


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