Hormonas peptídicas de buserelina

Hormonas peptídicas de buserelina

La buserelina estimula el receptor de la hormona liberadora de gonadotropina de la glándula pituitaria (GnRHR). La buserelina desensibiliza el receptor de GnRH, reduciendo la cantidad de gonadotropina. En los hombres, esto resulta en una reducción en la síntesis y liberación de testosterona. En las mujeres, se inhibe la secreción de estrógenos. Si bien inicialmente, hay un aumento en los niveles de FSH y LH, la administración crónica de Buserelin resulta en una supresión sostenida de estas hormonas.

Detalles

Hormonas peptídicas de buserelina

Descripción del producto:

98% + pureza de polvo crudo de buserelina

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  • Cantidad de orden mínima: 10viales de polvo de buserelina

  • Método de entrega: DHL, FedEx, UPS, TNT, EMS, HKEMS

  • Condiciones de pago: Western Union, MoneyGram, transferencia bancaria, Bitcoin

Especificación de buserelina:

Certificado de análisis completo (COA) emitido después de cada lote terminado de la siguiente manera:

nombre del producto

Acetato de buserelina

No CAS.

68630-75-1

Fórmula molecular

C 60 H 86 N 16 O 13

Peso molecular

1239,42

Lote N º.

P132180201

Mfgr. Fecha

9 de febrero de 2018

Cantidad

200 g

Exp. Fecha

8 de febrero de 2020

Prueba

Especificaciones

Resultados

Apariencia

Polvo blanco a blanquecino

Conforme

Identificación por HPLC

El tiempo de retención es el mismo con la sustancia de referencia.

Conforme

Rotación óptica específica

-49 ° ~ -58 °

-52 °

Masa de iones moleculares

1239,4 ± 1

Conforme

Composición de aminoácidos

± 10%

Conforme

Pureza (HPLC):

≥ 98%

99,59%

Sustancias relacionadas (HPLC)

Impurezas totales <>
Impureza única máxima: <>

0,41%
0,14%

Ácido acético (HPLC)

3.0% a 7.0%

6.6%

Contenido de agua (Karl Fischer):

≦ 4.0%

3,6%

Contenido de péptidos:

NLT 80%

88,4%

Disolventes residuales (acetonitrilo)

≦ 0.041%

Conforme

Ensayo (por anhidro,
Sin ácido)

95.0 ~ 105.0 %

101%

Endotoxinas Bacterianas:

≦ 55.5IU / mg

Conforme

Almacenamiento a largo plazo

-20 ± 5 ℃, protegido de la luz


Aplicación de buserelina:

La buserelina estimula el receptor de la hormona liberadora de gonadotropina de la glándula pituitaria (GnRHR). La buserelina desensibiliza el receptor de GnRH, reduciendo la cantidad de gonadotropina. En los hombres, esto resulta en una reducción en la síntesis y liberación de testosterona. En las mujeres, se inhibe la secreción de estrógenos. Si bien inicialmente, hay un aumento en los niveles de FSH y LH, la administración crónica de Buserelin resulta en una supresión sostenida de estas hormonas.

Para el uso de medicamentos, Buserelin está aprobado para el tratamiento de cánceres sensibles a las hormonas, incluidos el cáncer de próstata y el cáncer de mama premenopáusico, las enfermedades uterinas dependientes de las hormonas sexuales, incluida la hiperplasia endometrial, la endometriosis y los fibromas uterinos, y en la reproducción asistida para la infertilidad femenina. se utiliza fuera de etiqueta para el tratamiento de la pubertad precoz, como bloqueador de la pubertad en niños transgénero y como componente de la terapia hormonal transgénero. En la inducción de la ovulación, la buserelina se usa para la supresión pituitaria como un complemento de la administración de gonadotropina. También se ha evaluado como un aerosol nasal para su uso como anticonceptivo hormonal en mujeres, con una tasa de anovulación del 96%.

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